Практические рекомендации по применению БАД “Флоравит” и крема “ТАИС славянская”

версия для печати

II. Механизм действия, показания к применению, дозировка

II.2 Механизм действия Флоравита

В соответствии с вышеприведенным составом и биологической ролью каждой из составляющих биологически активной добавки “Флоравит Э”, экспериментально и клинически подтверждены следующие механизмы действия.

“Флоравит Э”:

• Ингибирует образование эндогенного холестерина, что способствует снижению гиперхолестеринемии в 1.5-2 раза после приема Флоравита в течение 1-1,5 месяца (дозы приема БАД приведены в конце книги) и уменьшению отложения липидов на стенках сосудов и таким образом замедляет развитие атеросклероза и нормализует кровообращение.
• Активирует образование ц-АМФ в мозге, сердце, печени, желудке и крови (см. табл.1), что способствует улучшению микроциркуляции крови и удалению холестерина из атеросклеротических сосудов, уменьшению зон тканевой атрофии.
• Нормализует уровень ферментов печени АСТ, АЛТ, ЛДГ, ГГТ, по-видимому, за счет восстановления структуры мембран клеток печени. Нормализация биосинтетической активности печени является профилактикой мастопатии, профилактикой поджелудочной железы.
• Восстанавливает структуру и функции поврежденных рецепторов мембран клеток при помощи инозитольных фосфолипидов (рис.1).
• По-видимому, ингибирует рецептор глютамат иона МНДА в нейронах и тем предупреждает их деградацию в постинсультных состояниях.
• Активирует образование эндогенных интерферонов и интерлейкинов, что обеспечивает активацию В и Т - лимфоцитов и повышение до нормы уровня сывороточных иммуноглобулинов G.
• Способствует образованию полноценных лейкоцитов, в том числе лимфоцитов Т и В за счет сериновых фосфолипидов.
• Активирует при помощи b - глюкана и маннанов образование у перитониальными макрофагами интерферона в 6 раз, интерлейкинов I,II,III,IY,Y,YI – в 12 раз и фактора некроза опухоли в 26 раз.
• Стабилизирует мозговое кровоснабжение за счет реологии крови, и, возможно, за счет подключения сети капилляров, ранее не участвующих в кровообращении, улучшения микроциркуляции, улучшает синаптическую передачу и тем взаимосвязь структур мозга.
• Предотвращает возрастную и посттравматическую потери кальция костной тканью и восстанавливает его содержание в костях до нормы.
• Достоверно понижает уровень глюкозы и кетоновых тел в плазме крови и моче при диабете II типа, по-видимому, за счет улучшения биосинтетической активности печени;
• Увеличивает синтез альбумина в плазме крови.
• Улучшает функцию внешнего дыхания и повышает устойчивость к физическим нагрузкам;
• Активирует синтез опиоидных пептидов в организме, что важно для нормального самочувствия и работоспособности человека для борьбы со стрессами, с напряжением (см.табл. 2)
• Ликвидирует неконтролируемую тягу к спиртному, усиливает активность НАД и НАДФ - зависимых ферментов на 120-140% в реакциях цикла Кребса, что облегчает лечение при алкогольной и наркотической зависимости;
• Модулирует активность Н-ацетилхолинового рецептора: снижает активность до 40%, чем снижается возможность возникновения судорожного синдрома (см. табл.2).
• Активирует защитное слизеобразование в желудке и кишечнике.

Табл. 1

табл. 2

*Измерение синтеза ц-АМФ проведено на линейных мышах в тканях печени, сердца, мозга, в плазме крови.